生物制药表征是对生物药物的结构、理化性质、生物学活性等多方面进行全面分析和鉴定的过程，其主要目的是确保生物制药产品的安全性、有效性和质量一致性。生物制药产品包括疫苗、抗体、蛋白质药物等，这些产品因为其复杂的分子结构和独特的生产过程而备受关注。而在生物制药的整个生命周期中，生物制药表征起到了关键的作用。生物制药表征能够帮助研究人员和生产商深入了解药物的结构、纯度和稳定性。例如，通过对生物药物的分子结构和功能域进行表征，可以精确确定药物的活性成分以及潜在的杂质和变异体，这对于确保药物的安全性和疗效至关重要。其次，生物制药表征也是监管审批的环节。监管机构通常要求详细的生物制药表征报告，以便评估药物的质量和生产工艺的可控性。此外，生物制药表征还在药物开发和工艺优化中发挥作用，通过深入分析药物在不同条件下的表现，研发人员可以对生产工艺进行调整和优化，从而提高药物的生产效率和质量稳定性。

一、生物制药表征之结构表征

1、氨基酸序列分析

明确生物药物（如蛋白质、多肽类药物）的氨基酸组成和排列顺序，这是确定药物一级结构的基础。常用的方法包括 Edman 降解法、质谱法等。质谱法可通过对蛋白质或多肽的酶解产物进行分析，推断其氨基酸序列。

2、高级结构分析

（1）二级结构：研究蛋白质的局部空间结构，如 α- 螺旋、β- 折叠、β- 转角和无规卷曲等。圆二色谱（CD）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）是常用的分析技术，它们可以提供蛋白质二级结构的含量和分布信息。

（2）三级结构：确定蛋白质的整体三维空间结构，了解其活性中心和功能位点的位置。X 射线晶体学和核磁共振（NMR）是解析蛋白质三级结构的主要方法。X 射线晶体学需要获得蛋白质的晶体，通过 X 射线衍射分析确定原子的位置；NMR 则适用于较小的蛋白质或蛋白质片段，可在溶液状态下研究蛋白质的结构。

（3）四级结构：对于由多个亚基组成的蛋白质，研究亚基之间的相互作用和空间排列方式。分析方法包括凝胶过滤色谱、分析超速离心等。

二 、生物制药表征之理化性质表征

1、分子量测定

通过 SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳）、凝胶过滤色谱、质谱等方法测定生物药物的分子量。质谱法可以提供准确的分子量信息，尤其适用于对蛋白质修饰（如糖基化、磷酸化）后的分子量变化进行分析。

2、等电点测定

等电聚焦电泳（IEF）和毛细管等电聚焦（cIEF）是常用的测定生物药物等电点的方法。等电点信息对于了解蛋白质的电荷性质、分离纯化和稳定性具有意义。

3、纯度分析

采用高效液相色谱（HPLC）、毛细管电泳（CE）等技术分析生物药物的纯度，检测其中可能存在的杂质，如宿主细胞蛋白、核酸、内毒素等。不同的色谱和电泳方法可以根据蛋白质的性质（如电荷、疏水性、分子大小）进行分离和纯度评估。

4、稳定性研究

考察生物药物在不同条件（如温度、pH、光照、储存时间等）下的稳定性，包括物理稳定性（如聚集、沉淀）和化学稳定性（如氧化、水解、脱酰胺化）。加速稳定性试验和长期稳定性试验是常用的研究方法，通过监测药物的理化性质和生物学活性的变化来评估其稳定性。

三 、生物制药表征之生物学活性表征

1、体外活性测定

根据生物药物的作用机制，建立相应的体外活性测定方法。例如，对于细胞因子类药物，可以通过检测其对细胞增殖、分化、凋亡的影响来评估活性；对于酶类药物，可以测定其催化底物反应的速率和效率。常用的技术包括细胞培养、酶活性测定、ELISA（酶联免疫吸附测定）等。

2、体内活性测定

在动物模型中进行生物药物的体内活性研究，观察药物对疾病模型的治疗效果，如抗肿瘤药物的肿瘤抑制作用、抗体药物的免疫调节作用等。体内活性测定可以更直接地反映药物在生理环境下的作用，但需要考虑动物模型与人类的差异。

四、生物制药表征之糖基化分析

许多生物药物（如单克隆抗体、重组蛋白）存在糖基化修饰，糖基化对药物的生物学活性、稳定性、药代动力学和免疫原性等方面都有影响。分析糖基化的方法包括质谱法（如基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱，MALDI-TOF MS）、高效液相色谱法（如亲水相互作用色谱，HILIC）等，用于确定糖链的结构、组成和连接位点。

五、生物制药表征之免疫原性评估

生物药物作为外来物质，可能引发机体的免疫反应，产生抗药物抗体（ADA）。免疫原性评估能够预测药物的安全性和有效性。常用的检测方法包括酶联免疫吸附测定（ELISA）、电化学发光免疫分析（ECLIA）等，用于检测血清中抗药物抗体的存在和滴度。同时，还需要进一步分析抗药物抗体的类型（如 IgG、IgM）和中和活性，以评估其对药物疗效的影响。

在进行生物制药表征时，需要注意确保样品的纯度和完整性，以免影响表征结果的准确性。生物制药表征技术的优势在于其高精确性和全面性，能够为药物开发提供深入的分子级别的见解，为质量控制提供可靠的数据支持。百泰派克生物科技提供从分析方法开发到全面表征的全套生物制药分析服务。我们的专家团队利用最先进的分析技术，确保每一个生物制药产品都能得到细致入微的表征，为您的药物开发和质量控制提供坚实的数据支持。我们致力于帮助客户在激烈的市场竞争中脱颖而出，欢迎与我们合作，共同推动生物制药行业的发展。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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